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摇卦问事中国生物制药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临床数据

科技新闻2025年06月04日 12:20 528admin

中国生物制药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临床(🍀)数据

　　中国生物制药（01177）早盘股价上涨6.92%，现报4.79港元，成交额3.54亿港元。

　　中国生物制药发布公告，集团已在2025年美国临(🐑)床肿瘤学会（ASCO）(🚍)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对(🍐)比帕博利珠单抗注射液一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（(👞)NSCLC）的III期临床(💠)最新研究成果：达到无进展生存(🧓)期（PFS）的主要研究终点，其中在TPS≥50%的人群中，中位PFS较帕博利珠单抗组延长超过6个月，疾病进展╱死亡风险降低40%。

　　本次公布的结果为主要终(🌾)点PFS的最终分析数据(🧑)，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗(☕)组的中位随访时间分别为11.4个月和10.6个月，数据成熟度较高。在全人群中，贝莫苏拜(🍎)单抗联合安罗替尼组的中位(🏍)PFS达到11.0个月，较帕博利珠单抗组（7.1个月）提升3.9个月，疾病进展╱死亡(📻)风险降低30%（HR=0.70）。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组经确认的肿瘤客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR） 分别为57.3%和85.9%，均较帕博利(🎵)珠单抗组的39.5%和79.1%有显著提升。

　　CAMPASS研究是全球首个(👄)抗PD-L1单抗联合多靶点抗血管生成TKI用于PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗的III期临床研究，该研究达到了PFS主要终点，尤其是对于TPS≥50%人群，中位PFS提升超过6个月，具有显著的临床价值，有望为中国PD-L1阳性晚期NSCLC患者提供更优的(🥃)一线治疗选择。

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